ВАШИНГТОН – Компанијата „Фајзер“ од американските регулатори побара дозвола да ја одобрат експерименталната пилула против ковид-19, што создава услови за можно лансирање на овој перспективен лек што може да се зема дома веќе оваа зима.
Барањето на компанијата Pfizer доаѓа во време на зголемен број новозаразени во САД, главно поради тоа што во многу американски сојузни држави постуденото време принудува се повеќе луѓе во затворени простори, пренесува Танјуг.
Се покажа дека пилулата Pizer значително ја намалува стапката на хоспитализирања и смртни случаи кај заразените со коронавирус.
Управата за храна и лекови (ФДА) веќе размислува за конкурентна таблета од Мерк, а се очекува дека неколку помали производители на лекови, исто така, ќе бараат одобрение за сопствени антивирусни таблети во наредните месеци.
„Се стремиме да бидеме што е можно побрзи во нашите напори да го обезбедиме овој потенцијален третман на пациентите и со нетрпение очекуваме да работиме со американската ФДА за да ја разгледаме нашата апликација“, рече извршниот директор на Pfizer, Алберт Бурла.
Конкретно, Pfizer очекува лекот да биде достапен за возрасни кои имаат благи и умерени клинички слики на Ковид-19 и кои се изложени на ризик да се разболат сериозно, што е слично на третманите што веќе ги користат со други лекови за лекување на ова. болест.
FDA одржува јавен состанок за пилулата Мерк подоцна овој месец за да добие мислење од надворешни експерти пред да донесе конечна одлука.
