Извор: google
Седум лица починаа од згрутчување на крвта по вакцината AstraZeneca COVID-19, соопштија британските регулатори.
Вкупно 30 пациенти манифестираа згрутчување на крвта кои можат да бидат поврзани со вакцината AstraZeneca против COVID-19 во Велика Британија.
Британскиот регулатор на лекови смета дека придобивките од пукањето ги надминуваат ризиците.
Седум лица починаа од згрутчување на крвта откако примија вакцина КОВИД-19 на AstraZeneca, соопшти во саботата британската агенција за регулирање на лекови и здравје (МХРА), според повеќе извештаи.
Агенцијата извести за 25 нови случаи на ретки згрутчувања на крвта што може да бидат поврзани со вакцините во четвртокот, со што вкупниот број достигна до 30, но не соопшти колку луѓе, доколку има, починале. МХРА не доби извештаи за згрутчување по вакцините BioNTech и Pfizer, според неговиот извештај од четвртокот.
Сè уште е нејасно дали вакцината AstraZeneca предизвикува згрутчување на крвта или само случајност.
МХРА смета дека снимките се безбедни. Седум смртни случаи на повеќе од 18 милиони дози на AstraZeneca доставени до 24 март сè уште значат дека несакан исход поврзан со пукањето е исклучително редок.
„Придобивките … во спречувањето на инфекцијата со Ковид-19 и нејзините компликации сè уште ги надминуваат сите ризици, а јавноста треба да продолжи да ја прима вакцината кога е повикана да го стори тоа“, рече д-р. Juneун Рејн, извршен директор на МХРА, за Би-Би-Си.
Многу земји ја продолжија употребата на вакцината АстраЗенека
Во март, повеќе од десетина земји, претежно во Европа, привремено го прекинаа воведувањето на вакцината AstraZeneca, поради загриженост заради возможно појавување на згрутчување на крвта кај некои пациенти, објавија за Инсандер.
Многумина продолжија или делумно ја продолжија неговата употреба откако Европската агенција за лекови и Светската здравствена организација ја нагласија нејзината безбедност.
„Придобивките од вакцината АстраЗенека во спречувањето на КОВИД-19, придружен ризик од хоспитализација и смрт, ги надминуваат ризиците од несакани ефекти“, рече Европската агенција за лекови на брифинг со новинарите на 31 март, одекнувајќи го она што регулаторот го рече неколку недели предходно.